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吉林羧甲基纖維素鈉廠家

發(fā)布日期:2022-11-08 13:45:30

羧甲基纖維素能夠產(chǎn)生高粘度的膠體和溶液,具備粘附性羧甲基纖維素鈉(CMC)纖維素醚產(chǎn)量大羧甲基纖維素(CMC)高檔替代品是聚陰離子纖維[1]((PAC)),它也是一種更高的取代度和勻稱度在不可逆吸濕階段,隨著溫度的上升,水份進到微晶空隙,大量不可逆吸濕,雙折射狀況慢慢模糊甚至消退,又稱晶體

  羧甲基纖維素是纖維羧甲基團的替代品。按照其含量或取代度,它能夠是一種徹底溶解或不溶解的高聚物,可作為弱酸陽離子交換劑分離中性或偏堿蛋白。羧甲基纖維素能夠產(chǎn)生高粘度的膠體和溶液,具備粘附性.增稠.流動.乳化分散.成形.鎖水.膠體維護.涂膜.耐酸.抗鹽.飄浮等特點,生理沒害,所以在食品中.藥業(yè).日化.原油.造紙.紡織.廣泛應(yīng)用于建筑等方面的生產(chǎn)。
  羧甲基纖維素鈉(cmc)纖維素醚產(chǎn)量大.運用最廣泛.應(yīng)用最方便的商品,俗稱最方便的商品,俗稱最方便的商品“工業(yè)味精”。
  高粘度、高代替性CMC適用于密度低沙漿、低粘度、高取代度CMC適用于高密度沙漿。應(yīng)依據(jù)沙漿種類開展。.臨界膠束濃度依據(jù)面積和井深來定。
  羧甲基纖維素(CMC)高檔替代品是聚陰離子纖維[1]((PAC)),它也是一種更高的取代度和勻稱度.分子鏈更短.陽離子纖維素醚具備更持久的分子式,因而具備更好的耐鹽性.耐酸性.抗鈣性與耐高溫性也獲得了提高。適合于所有行業(yè),羧甲基纖維素適合于提供良好的穩(wěn)定性,滿足更高的工藝標準。
  為了充分運用羧甲基纖維素鈉的特性,在使用中經(jīng)常使用很多協(xié)助原理,糊化原理就是其中之一。流行原理的改變能夠有效提升CMC-Na使用性能,為了方便大家操作,下面就來來了解一下它糊化原理。
  糊化是指羧甲基纖維素鈉粒在適度溫度下在水中增溶.勻稱粘稠溶液產(chǎn)生本質(zhì)上是粘稠溶液的形成CMC-Na淀粉分子之間的氫鍵斷掉,分散在水中變成膠體溶液。
  糊化過程可分為三個階段:
  在可逆吸濕階段,水份進到羧甲基纖維素鈉的非晶體部分,體積略有膨脹。這時制冷干躁,顆粒可恢復,雙折射狀況不變
  在不可逆吸濕階段,隨著溫度的上升,水份進到微晶空隙,大量不可逆吸濕,雙折射狀況慢慢模糊甚至消退,又稱晶體"溶解",羧甲基纖維素鈉膨脹至初始體積的50~100倍
  淀粉顆粒在后面解體,使淀粉分子全部進入溶液。
  羧甲基纖維素鈉在開展糊化原理操作時,通過上述掌握,其過程分成三個階段,按照其階段控制操作,掌握操作溫度的改變,不但確保了操作中特性的充分運用,并且提升了利用效率。
  羧甲基纖維素鈉的粘度控制至關(guān)重要,能夠決定產(chǎn)品的質(zhì)量和效率。生產(chǎn)完成后,生產(chǎn)商將檢測產(chǎn)品的粘度。為了方便您了解,闡述了其粘度檢測方式。
  手動拌和溶解:擺放器皿,一只手拿樣品,另一只手拿玻璃攪拌棒。慢慢添加樣品均速少量,太快或過多容易造成溶解失敗。溶解后,用攪拌機攪拌溶液,攪拌器轉(zhuǎn)速設(shè)置為120轉(zhuǎn)/m--150轉(zhuǎn)/m,持續(xù)2小時。
  選擇合適的紙張,放到稱盤上。按檢驗占比稱羧甲基纖維素鈉樣品,0.5g樣品,秤重時應(yīng)精確到小數(shù)點后三位。
  拌和后,挪動攪拌器,觀查溶液中合器皿內(nèi)壁是否有膠體。假如膠體表層溶解失敗,應(yīng)重新配置樣品溶液。
  挑選體積合適的器皿,按檢驗占比精確稱量定量水。(水選純凈水)檢驗比例是0.1%,500g純凈水。
  將配備好的羧甲基纖維素鈉溶解液靜放30分鐘。在粘度檢驗過程中,溶解液的溫度應(yīng)為25度。當溫度高過25度時,應(yīng)將溶液放進25度的控溫環(huán)境中制冷。當溫度小于25度時,應(yīng)將器皿放進油浴中加溫。應(yīng)用油浴加溫時,應(yīng)注意油浴中的水不宜過多或偏少。太多容易滲入器皿,改變?nèi)芙庖旱恼急?。溶解液過少的溫度升高遲緩。
  樣品溶解,樣品溶解可分為攪拌器溶解和手動拌和溶解。
  當溶液溫度達到25度時,開展粘度檢驗。選擇1號轉(zhuǎn)子,將轉(zhuǎn)子滲入溶液中3-5分鐘,使轉(zhuǎn)子與溶液溫度同步,調(diào)節(jié)粘度計水準,將轉(zhuǎn)速設(shè)置為12轉(zhuǎn)/分鐘進行檢驗。
  攪拌器溶解:擺放攪拌器和器皿,選擇合適的攪拌槳,使攪拌槳放置于器皿中間,攪拌槳與器皿底端之間有空隙。攪拌器的轉(zhuǎn)速一般設(shè)置為250轉(zhuǎn)/分鐘,具體轉(zhuǎn)速在溶解時隨時調(diào)節(jié),最好在轉(zhuǎn)動時發(fā)生溶液渦旋。添加樣品時不宜太快。添加速率太快容易造成溶解失敗,0.5g樣品溶解時間約為10分鐘。添加后,溶解液以250轉(zhuǎn)/分鐘速度拌和1分鐘,隨后轉(zhuǎn)速降到60轉(zhuǎn)/分鐘,持續(xù)3小時。
  等候檢測值穩(wěn)定后讀取羧甲基纖維素鈉粘度結(jié)果。
  總的來說,纖維生產(chǎn)商在羧甲基纖維素鈉粘度檢測中,可參考以上方式,但在檢測中,因為制造商不同,粘度還會相應(yīng)轉(zhuǎn)變,檢測方式也應(yīng)相應(yīng)轉(zhuǎn)變,以保證粘度檢驗數(shù)據(jù)的準確性,防止減少產(chǎn)品的使用性能。