由木醋桿菌合成的細菌纖維素化學組成上與植物纖 維素相同,但與植物纖維素相比,具有純度高、結(jié)晶度高、 重合度高、吸水性強、抗張強度好、生物適應性強等獨特 的性質(zhì)[1]。目前國外通過改變生物合成環(huán)境下的物理、 化學或生化條件來改變纖維素裝配的高度序列結(jié)構(gòu)及其 產(chǎn)量,即在細菌纖維素發(fā)酵的培養(yǎng)基中添加一些物質(zhì)(如 熒光增白劑)阻礙正常絲帶裝配并改變了產(chǎn)物的晶體結(jié) 構(gòu)和性質(zhì)[2];半纖維素影響纖維素分子的晶體結(jié)構(gòu)及形 狀[3];水溶性多糖(瓊脂[4]、acetan[5]等)阻礙大團塊的纖 維素的生成,增加溶氧從而提高產(chǎn)量;木素磺酸鹽影響靜 態(tài)培養(yǎng)條件下BC產(chǎn)量、晶體結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)[M]等。由 于細菌纖維素在動態(tài)條件下存在嚴重結(jié)團和菌株逐級放 大后生產(chǎn)穩(wěn)定性差的2大難題,導致產(chǎn)量較低,而添加羧 甲基纖維素鈉能有效解決,故本研究主要考察^^〇6〇〇時 NUST4. 1在動態(tài)條件下添加竣甲基纖維素鈉對細 菌纖維素產(chǎn)量的影響,并探討采用動靜二步發(fā)酵法進一 步提高纖維素產(chǎn)量。
1材料和方法 1.1實驗材料AcetoiacterNUST 4_ 1:由本實驗室篩選并保藏。
固體培養(yǎng)基:葡萄糖3.0%,蛋白胨1.0%,檸檬酸 0_ 115% ,碟酸氫二鈉0• 27% ,硫酸鎂0• 025% ,瓊脂2.0%, pH 6.0;種子培養(yǎng)基:葡萄糖2.0% ,玉米漿干粉0.6% ,硫酸 銨0.6% ,鱗酸二氫鉀0• 1% ,硫酸鎂〇• 04% ,PH 6_ 0;發(fā)酵培 養(yǎng)基:葡萄糖1. 8% ,蔗糖2.1% ,玉米漿干粉2.0% ,硫酸銨 0.4%,醋酸0.06% ,磷酸二氫鉀0• 2% ,硫酸鎂0.04%,pH 6.0。發(fā)酵罐中需加消泡劑0_ 05mL/L。
1.2實驗方法搖瓶培養(yǎng):種子培養(yǎng)基中接入斜面菌種后,于28T、 15〇r/min振蕩培養(yǎng)18h,按8%接種量接種于發(fā)酵培養(yǎng)液 中,于29丈、180r/min振蕩培養(yǎng)5d,其中向發(fā)酵培養(yǎng)液中添 加不同濃度的 CMC-Na(0.02%、0.04%、0.06%、0• 08% ), 平行實驗3組。
發(fā)酵罐培養(yǎng):種子培養(yǎng)基中接人斜面菌種后,于 (28 ± 1 )丈、150r/min振蕩培養(yǎng)18h,按8%接種量接種于經(jīng) 原位滅菌的添加了 0.06% CMC-Na的發(fā)酵培養(yǎng)基中,在機 械攬拌發(fā)酵罐(比歐L1523,瑞士)中實驗,調(diào)整攪拌轉(zhuǎn)速 300r/min,培養(yǎng)溫度(28 ± 1)尤,罐壓0.03MPa,通氣量 0.5iy(L.min),平行實驗3組。
1.3分析方法pH值測定:使用PHS-2型PH計;菌種變異情況測定: 發(fā)酵液稀釋涂布看菌落形態(tài);殘還原糖測定:改進的DNS 法[8];纖維素產(chǎn)量和菌重測定:參照參考文獻[9^2結(jié)果與討論2.1添加CMC-Na對搖瓶條件下產(chǎn)細菌纖維素的影響考察添加不同濃度的CMC-Na對搖瓶培養(yǎng)收稿日期:2〇〇8"〇3-12作者簡介:孫東平U970-),男,江蘇連云港人,副教授,研究方向為微生物生理生化及應用。
NUST4. 1產(chǎn)細菌纖維素的影響,結(jié)果見圖1。添加 0.06%羧甲基纖維素鈉較佳,其纖維素產(chǎn)量是未添加時的 1.94倍,產(chǎn)量提高非常明顯,而且改變了細菌纖維素在發(fā)酵 液中的形狀,由大團塊變?yōu)榇笮〔灰坏男F塊分散于發(fā)酵 液中,根據(jù)pH值變化可知添加適量CMC-Na能調(diào)節(jié)pH值, 但當其濃度達一定程度時,因發(fā)酵液初始黏度增加而抑制• 42 •2008 No. 24 Serial No. 201China BrewingResearch Report細胞生長,致使纖維素產(chǎn)量下降,究其原因可能是羧甲基纖 維素鈉是可溶性的,與纖維素具有一定的親和力,在水溶液 中帶一定電荷,在NUST4_ 1吐絲過程中 被吸附到微纖絲表面,阻止這些微纖絲的團聚,另外其還可 通過物理交叉聯(lián)結(jié)引起氫鍵變化,導致纖維素形態(tài)發(fā) 生變化[1°]。
圖 2 300r/min、1.0L/( L.min) (12h 前丨、〇• 75L/( L.min) (12h 后)組合的發(fā)醇過程變化Figure 2. Fermentation dynamics in the determined conditions 考察添加 〇• 06% CMC-Na 對 yketofcackr NUST 4.1在發(fā)酵罐中產(chǎn)纖維素的影響(見圖2)。發(fā)酵 罐中未添加0.06% CMC-Na時,發(fā)酵液中纖維素分布不 均勻,易結(jié)團,并纏繞在發(fā)酵罐的內(nèi)部零件(如pH電 極、溶氧電極、溫度傳感器、取樣管、攪拌軸、通氣管)上, 而發(fā)酵液極為清澈,致使營養(yǎng)物質(zhì)和溶氧傳質(zhì)不均而限 制團塊中菌體細胞生長,導致細菌纖維素產(chǎn)量難以提 髙;當添加0.06% CMC-Na后,上述的結(jié)團和纏繞現(xiàn)象 消失了,呈均勻的絮狀懸浮物,原因是改變了發(fā)酵液的 流變學性質(zhì),有利于細胞充分利用營養(yǎng)物質(zhì)生長,產(chǎn)量 是未添加的1.95倍,效果與搖瓶培養(yǎng)吻合,但相比于搖 瓶條件下的低很多,原因是發(fā)酵罐中攪拌強度和溶氧比 搖瓶中大,使得細胞較搖瓶中生長更旺盛,而代謝能力 變?nèi)?,另外所產(chǎn)的纖維素的形狀兩者也不同,在發(fā)酵罐中 纖維素絮狀體的產(chǎn)生導致發(fā)酵液的黏度較搖瓶更大,黏 度在一定范圍內(nèi)有利于細胞生長,但黏度太高反而不利 于細胞利用底物,進而抑制生長。
2.3分批發(fā)酵培養(yǎng)的工藝條件確定采用添加〇. 06%羧甲基纖維素鈉的優(yōu)化培養(yǎng)基考察發(fā) 酵罐參數(shù)(攪拌轉(zhuǎn)速、通氣量和過程中pH值的控制)對 i4ceto6acter;ic;yZiniwn NUST4.1產(chǎn)纖維素的影響,以期進一步 提高纖維素產(chǎn)量。
2.3.1攪拌轉(zhuǎn)速和通氣量的確定根據(jù)文獻調(diào)研和預實驗,確定考察發(fā)酵罐的不同轉(zhuǎn) 速和不同通氣量:轉(zhuǎn)速200r/min ~ 500r/min,通氣量 0.25L/(L.min) ~1.0L/(L.min)。根據(jù)均勻設(shè)計表安 排實驗條件見表1。實驗過程中發(fā)現(xiàn)組合1延滯期較 長;組合2的延滯期很短,纖維素在48h前隨菌體生長 持續(xù)增加,48h后趨于平穩(wěn);而組合3延滯期不長,纖維 素隨菌體生長持續(xù)增加,但其更利于菌體生長,纖維素 生成稍差些,從放罐時稀釋涂布發(fā)酵液發(fā)現(xiàn)有2種菌落 存在,一種為正常菌落,即表面光滑、易挑取、乳白色、粒 狀、干的小菌落,鏡檢為均勻細短桿;另一種為變異菌 落,即表面粗糙、白色、難挑取、濕的大菌落,鏡檢為長粗 桿,與文獻[11]報道一致;組合4過程中發(fā)現(xiàn)纖維素以更 細的絮狀物形狀分散于發(fā)酵液中,發(fā)酵液最粘稠,現(xiàn)象 同組合3。后結(jié)合實驗,當采用12h前設(shè)定攪拌轉(zhuǎn)速 300r/min,通氣量1.0iy(L‘min),12h后調(diào)整通氣量為 0.75L/(L.min),轉(zhuǎn)速不變時,纖維素產(chǎn)量為2.89&/L,產(chǎn) 率別表1實驗條件的安排和結(jié)果Table 1. Arrange of experimental conditions and results組合轉(zhuǎn)速/(r.min’1 )通氣量/[L*(L*min)]纖維素產(chǎn)量/ (g.L】)產(chǎn)[g*(L-h)'']12002(0.5)1.290.01223004(1.0)1.810.03834001(0.25)1.140.02445003(0.75)1.570.0312.3.2過程中pH值的確定由于培養(yǎng)液的pH值對細胞生長和細菌纖維素的合成 有很大影響[12],因此控制pH值有望提高纖維素。表2反 映了控制不同過程pH值時發(fā)酵參數(shù)的比較,從中可發(fā)現(xiàn)分 段控制時的纖維素產(chǎn)量、產(chǎn)率、轉(zhuǎn)化率都較高,發(fā)酵時間相 對較短,最終的菌重適中,當pH值控制在4.5時,其發(fā)酵周 期最長,導致產(chǎn)率較低,當pH值控制在5. 5時,其菌重最 高,纖維素產(chǎn)量和轉(zhuǎn)化率較低,說明該pH值適合菌體生長, 不利于纖維素的積累。
3結(jié)論羧甲基纖維素鈉是一種水溶性多糖,添加到發(fā)酵液 中能改變發(fā)酵液的流變學性質(zhì)——黏度,能影響/tceto* 6octo•町心mm NUST4. 1的生長進而影響細菌纖維素的產(chǎn) 量。結(jié)果表明,添加〇• 06% CMC-Na能有效解決發(fā)酵罐 中嚴重結(jié)團和菌株逐級放大后生產(chǎn)穩(wěn)定性差的2大難 題,而且能顯著提高纖維素產(chǎn)量,優(yōu)化發(fā)酵罐基本工藝 (添加0• 06%羧甲基纖維素鈉作為發(fā)酵罐培養(yǎng)基;攪拌轉(zhuǎn) 速30〇r/min, 12h前控制通氣量為1.017(L_min), 12h后調(diào) 整為0• 7517( L.min)開始不控制pH值,當pH值下降為 低于5.0時,通過蠕動泵滴加10% NaOH溶液控制pH值為 5. 〇),由此能獲得3.35g/L干纖維素,產(chǎn)率為0.08g/(L.h), 是基礎(chǔ)培養(yǎng)的3.1倍。
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