驅(qū)油用泡沫體系的穩(wěn)定性，基于&烯烴磺酸鈉發(fā)泡體系，選擇了具有增粘作用的穩(wěn)泡劑——平均分子量（molec¬ular weight， MW) 為 300 萬(wàn)， 1 000 萬(wàn)和 200 萬(wàn)?1 400 萬(wàn)的聚丙烯酰胺和羧 甲基纖維素鈉

(carboxymethyl cellulose, CMC),以及具強(qiáng).化液膜質(zhì)量作用的穩(wěn)泡劑辛醇和十二醇.通

過(guò)加入不同濃度不同類(lèi)型的穩(wěn)泡劑，研究了穩(wěn)泡劑對(duì)泡沫體系的發(fā)泡性能、穩(wěn)定性及油水界面 張力的影響.結(jié)果表明：聚丙烯酰胺降低了泡沫體系的發(fā)泡能力和穩(wěn)定性，驅(qū)油用泡沫體系的穩(wěn)定性，同時(shí)使得油水界面 張力有所上升；CMC在適當(dāng)濃度下可增強(qiáng)泡沫的穩(wěn)定性；醇類(lèi)對(duì)泡沫體系的穩(wěn)定性造成了嚴(yán) 重影響.

近年來(lái)，隨著勘探技術(shù)的進(jìn)步，我國(guó)的石油地質(zhì)資源和可采量分別比2005年增長(zhǎng)了 15% 和9.9%.由于新發(fā)現(xiàn)的油藏均屬稠油、深層油和低滲透油等，開(kāi)采難度大，因此給現(xiàn)有的開(kāi)采 技術(shù)帶來(lái)了嚴(yán)峻的考驗(yàn).與此同時(shí)，由于多年開(kāi)展蒸汽驅(qū)、蒸汽吞吐、聚合物驅(qū)等三次采油技術(shù)，國(guó)內(nèi)眾多的具有較成熟采油技術(shù)的油田普遍出現(xiàn)了采出液含水率高等問(wèn)題[11.泡沫驅(qū)油作 為一種新興的三次采油技術(shù)，特別適用于非均質(zhì)嚴(yán)重和低滲透的油藏開(kāi)采.泡沫驅(qū)可有效控制 氣體在油藏中的移動(dòng)速度，防止氣體在重力作用下出現(xiàn)超覆和氣竄現(xiàn)象.此外，由于泡沫驅(qū)流 體含表面活性劑，因此可有效驅(qū)替因毛細(xì)管力和吸附力而被圈捕的剩余油.由于泡沫驅(qū)具有選 擇性封堵作用，可改善油藏整體滲透能力，并最終實(shí)現(xiàn)增油降水的目的，因此越來(lái)越受到人們 的重視泡沫體系作為熱不穩(wěn)定體系，容易受油藏溫度、礦化度、滲透率及含油量的影響，因 此研究泡沫體系在高溫高鹽條件下的穩(wěn)定性具有重要意義.

増強(qiáng)泡沫體系的液相粘度和強(qiáng)化泡沫液膜質(zhì)量，一直是增加泡沫穩(wěn)定性的兩個(gè)重要手段. 為此，選擇適合泡沫體系的穩(wěn)泡劑具有重要的研究意義.按照作用方式可將泡沫穩(wěn)定劑分為兩 類(lèi)：①增粘型穩(wěn)泡劑，可通過(guò)提高泡沫體系基液粘度來(lái)降低液膜所含溶液的流失速度，降低氣 泡間氣體的擴(kuò)散速度，使泡沫體系穩(wěn)定性增加；②用于強(qiáng)化液膜質(zhì)量的穩(wěn)泡劑，其本身不會(huì)增 加溶液基液粘度，但它的加入有助于提高泡沫氣液界面表面活性劑分子的排列質(zhì)量，并具有空 間填補(bǔ)作用，可降低表面活性劑分子間的排斥力，從而提高泡沫穩(wěn)定性通常采用的穩(wěn)泡劑 有表面活性劑、食品乳化劑、蛋白質(zhì)、聚合物以及納米顆粒等1^.本工作研究了油田應(yīng)用較 多的兩類(lèi)穩(wěn)泡劑對(duì)泡沫體系的影響，并分析了其作用機(jī)理.

1實(shí)驗(yàn)部分

1.1試劑和儀器

實(shí)驗(yàn)用水：自制模擬地層水，總礦化度為30 000 mg/L,其中鈣鎂離子的質(zhì)量濃度為 800 mg/L (見(jiàn)表 1).

表1模擬地層水的組成

Table 1 Composition of simulate waterg-L

項(xiàng)目成分

NaClCaCl2-2H20MgS02-7H20

質(zhì)量濃度27.881.474.12

實(shí)驗(yàn)藥品：a-稀烴磺酸鈉(a-olefin sulfonate, AOS,含量>97%)購(gòu)自臺(tái)灣新日化工有限 公司；分子量（molecular weight, MW)為300萬(wàn)的聚丙烯酸胺(含量>85%)、分子量為1 000 萬(wàn)的聚丙烯酰胺(含量>90%)、十二醇（化學(xué)純）購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；分子量為 200萬(wàn)?1 400萬(wàn)的聚丙稀酷胺和羧甲基纖維素鈉(carboxymethyl cellulose, CMC,粘度>1 200 MPa.s, USP級(jí))購(gòu)自阿拉丁試劑有限公司；辛醇(分析純)購(gòu)自上海凌峰化學(xué)試劑有限公 司；原油樣品由勝利油田提供.

實(shí)驗(yàn)儀器：STV20旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀（德國(guó)Data Physics公司)；根據(jù)GB/T 13173.6-91 測(cè)定洗滌劑發(fā)泡力的Ross-Miles泡沫儀2151型，上海申立玻璃儀器銷(xiāo)售有限公司.

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

采用質(zhì)量百分比濃度為0.30%的AOS溶液作為發(fā)泡體系，將不同質(zhì)量的待測(cè)穩(wěn)泡劑加入 溶液中，通過(guò)Ross-Miles泡沫儀測(cè)得起泡體積％和泡沫破滅半衰期如.5,并與原始發(fā)泡劑溶 液的起泡體積和泡沫破滅半衰期進(jìn)行對(duì)比.采用SVT20旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀，測(cè)得加入了穩(wěn)泡 劑的AOS表面活性劑溶液與勝利原油間的界面張力值，并與原始發(fā)泡劑溶液進(jìn)行對(duì)比，研究 可能適用于復(fù)配型耐溫抗鹽泡沫體系的穩(wěn)泡劑.

2結(jié)果與討論

2.1穩(wěn)泡劑對(duì)泡沬性能的影響

0.050.100.150.200.250.30

Concentration of HPAM (MW= 10 000 000) (b) HPAM (MW=10 000 000)對(duì)泡沫體系的影響

00

2

150

100

.sUI/5、

o 5 2 1

10

0

o o o o

0 5 0 5 6 5 5 4

0.050.100.150.200.250.30

Concentration of HPAM (MW=2 000 000-14 000 000)

(c) HPAM (MW=2 000 000?14 000 000)對(duì)泡沬體系的影響

.sUI/lrl.o;

o o o o

5 0 5 0 3 3 2 2

Concentration of lauryl alcohol (f)十二醇對(duì)泡沫體系的影響

Concentration of octyl alcohol (e)辛醇對(duì)泡沫體系的影響

本研究采用Ross-Miles泡沫儀研究了穩(wěn)泡劑對(duì)發(fā)泡劑溶液泡沫性能造成的影響.用起泡 體積表征發(fā)泡劑的發(fā)泡能力（F〇越大表示發(fā)泡能力越好)，并將實(shí)驗(yàn)結(jié)果中產(chǎn)生的泡沫高度 折算為起泡體積用泡沫破滅半衰期表征泡沫體系的穩(wěn)定性，ta5越大表示體系穩(wěn)定性 越高.在85 °C和總礦化度為30 000 mg/L的高溫高鹽條件下，測(cè)得0.30%AOS發(fā)泡劑溶液的 起泡體積Vb=650 mL,泡沫破滅半衰期ta5=290min.圖1列出了將不同類(lèi)型與濃度的穩(wěn)泡劑

圖1不同類(lèi)型和濃度的穩(wěn)泡劑對(duì)泡沫體系的影響 Fig.l Effects of different types and concentrations of stabilizers in the foaming system

加入0.30% AOS發(fā)泡劑溶液后，對(duì)發(fā)泡劑溶液起泡體積％與泡沫破滅半衰期tQ.5的影響，其 中 HPAM 為部分水解聚丙烯酰胺（partially hydrolyzed polyacry lamide).

由圖 1 可知，聚丙烯酰胺 HPAM (MW=3 000 000)，HPAM (MW=10 000 000), HPAM (M\V=2 000 000?14 000 000)、羧甲基纖維素鈉CMC、辛醇和十二醇6種穩(wěn)泡劑的加入均降 低了 AOS 發(fā)泡劑溶液的發(fā)泡性.HPAM (MW=3 000 000)，HPAM (MW=10 000 000)，HPAM (MW=2 000 000?14 000 000)和CMC作為增粘型穩(wěn)泡劑對(duì)發(fā)泡能力影響的總趨勢(shì)是一致的. 隨著該類(lèi)穩(wěn)泡劑濃度的增加,AOS發(fā)泡劑溶液的發(fā)泡能力均呈下降趨勢(shì),且當(dāng)加入的穩(wěn)泡劑量 相同時(shí)，下降幅度由大到小排列如下：HPAM(MW=2000000?14000000)>HPAM(MW=10 000 000)>HPAM (MW=3 000 000)>CMC.當(dāng)加入用于強(qiáng)化液膜質(zhì)量的穩(wěn)泡劑辛醇和十二 醇后，出現(xiàn)了與增粘型穩(wěn)泡劑不同的改變起泡能力的現(xiàn)象.分別加入了 0.05%, 0.10%, 0.15%, 0.18%和0.20%辛醇的AOS發(fā)泡劑溶液，在研究范圍內(nèi)，％先下降到最低值479 mL,之后 隨著辛醇加入量的遞增，發(fā)泡能力出現(xiàn)逐漸上升的的現(xiàn)象.分別加入了 0.05%, 0.10%, 0.15%， 0.18%和0.20%十二醇的AOS發(fā)泡劑溶液，在研究范圍內(nèi)，Vb先下降到最低值476 mL.但 隨著十二醇加入量的增加，發(fā)泡體積也隨即上升，并在0.15%十二醇加入量處出現(xiàn)了最大值 516 mL.之后，隨著加入量的進(jìn)一步增加，發(fā)泡體積又出現(xiàn)了下降趨勢(shì).

增粘型穩(wěn)泡劑 HPAM (MW=2 000 000?14 000 000), HPAM (MW=10 000 000)，HPAM (MW=3 000 000), CMC的加入均降低了泡沫體系的發(fā)泡能九這可能是因?yàn)樵稣承头€(wěn)泡劑大 大增加了發(fā)泡溶液的粘度，使得泡沫在形成階段由于泡沫液膜的高粘度而不易膨脹增大，致使 發(fā)泡能力降低.加入辛醇和十二醇會(huì)增加表面活性劑在溶液中形成膠束的能力，這可能是與吸 附在氣液界面的表面活性劑分子量減少，使得形成泡沫的數(shù)量也相應(yīng)減少有關(guān).但可以看到， 隨著醇類(lèi)加入量的增加，驅(qū)油用泡沫體系的穩(wěn)定性，發(fā)泡能力出現(xiàn)小幅增長(zhǎng)趨勢(shì).這可能是由于醇類(lèi)分子也具有兩親結(jié)構(gòu) 性質(zhì)，可吸附在氣液界面上發(fā)揮表面活性劑的作用，因此隨著醇類(lèi)加入量的增加，發(fā)泡體積出 現(xiàn)小幅增加.

由圖1還可以看到，穩(wěn)泡劑的加入并未增加泡沫體系的穩(wěn)定性，在85 °C和總礦化度為 30 000 mg/L的高溫高鹽條件下，0.30% AOS發(fā)泡劑溶液測(cè)得的泡沫破滅半衰期為ia5= 290 min.在本實(shí)驗(yàn)條件下，除了加入0.10%和0.20%的CMC對(duì)發(fā)泡劑溶液的穩(wěn)定性有促進(jìn) 作用外，就總趨勢(shì)而言，隨著穩(wěn)泡劑加入量的增加，泡沫破滅半衰期均出現(xiàn)了逐漸下降態(tài)勢(shì).當(dāng) 加入的穩(wěn)泡劑量相同時(shí)，對(duì)<0.5的削減幅度由大到小排列如下：辛醇>十二醇>HPAM (MW= 10 000 000)>HPAM (MW=2 000 000 ?14 000 000)>HPAM (MW=3 000 000)>CMC,其中 醇類(lèi)對(duì)泡沫穩(wěn)定性的削減最為嚴(yán)重.從圖1中可看出，加入0.05%辛醇已對(duì)0.30% AOS發(fā)泡 劑溶液的t〇.5造成了嚴(yán)重影響，僅為7.5 min，加入0.20%辛醇使如.5僅為4 min;當(dāng)十二醇加 入量為0.05%時(shí)，0.30% AOS發(fā)泡劑溶液的紀(jì).5為19.5 min，當(dāng)十二醇加入量為0.20%時(shí)，亡0.5 僅為6 min.

本研究所使用的3種聚丙烯酰胺穩(wěn)泡劑均屬部分水解陰離子聚丙烯酰胺，它們?cè)谒械?溶解能力由大到小排列如下：HPAM (MW=3 000 000)>HPAM (MW=10 000 000)>HPAM (MW二2 000 000?14 000 000).具有水溶解性能的聚丙烯酰胺是水活高分子，在其分子鏈中 含有親水基團(tuán)（如一COONa).聚丙烯酰胺一旦加入水中，其親水基團(tuán)就會(huì)在水中發(fā)生解離， 高聚物分子鏈因親水基的親水作用在表面形成溶劑化膜.水化后的高分子聚丙烯酰胺分子還 可能在溶液中形成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，從而大大增加了高分子相對(duì)移動(dòng)時(shí)的內(nèi)摩擦力，使水溶液 粘度提高.一般來(lái)說(shuō)，在泡沫體系中加入少量的聚丙烯酰胺作為穩(wěn)泡劑，可延長(zhǎng)泡沫破滅半衰 期f〇.5，但在本研究卻產(chǎn)生了相反效果，即隨著聚丙烯胺濃度的增加，對(duì)AOS發(fā)泡劑溶液泡沫 穩(wěn)定性的削減越嚴(yán)重.在相同濃度下，分子量越大且水溶解力越低的聚丙烯酰胺對(duì)泡沫穩(wěn)定 性的影響也越大，這可能是由于本實(shí)驗(yàn)高礦化度的環(huán)境對(duì)聚丙烯酰胺的影響所造成的.鹽溶 液中的陽(yáng)離子Na+，Ca2+, Mg2+可能會(huì)在聚丙烯醜胺一COO-附近積聚，從而降低了部分水 解聚丙烯酰胺連接之間的靜電斥力，使其分子間的卷曲團(tuán)聚程度增加181,影響其在水溶液中的 分布形態(tài).溶液中的聚丙烯酰胺相對(duì)分子量大，新形成的泡沫會(huì)受到平衡邊界壓力，液膜會(huì)向 壓力較低的Plateau交界處流動(dòng)，且高溫也加快了液膜液體的流動(dòng)速度.泡沫屬于熱不穩(wěn)定體 系，當(dāng)含有卷曲高分子聚丙烯酰胺的溶液在Plateau交界處積累到一定程度時(shí)，卷曲的HPAM 分子對(duì)AOS發(fā)泡劑溶液中表面活性劑的自由分散具有一定的空間阻礙作用，因此減弱了氣液 吸附層的泡沫彈性.脆弱的泡沫不能通過(guò)Gibbs-Marangoni效應(yīng)進(jìn)行有效的自我修復(fù)，并在 Plateau交界沉重壓力下出現(xiàn)坍塌，從而加快了整體泡沫的破滅速度[9L因此，在高溫高鹽的實(shí) 驗(yàn)條件下，聚丙烯酰胺并不能作為有效的穩(wěn)泡劑.

CMC作為陰離子型纖維素醚，含有親水基團(tuán)一COONa,而親水基團(tuán)會(huì)在水中發(fā)生解離. 竣甲基纖維素分子鏈因親水基團(tuán)的親水作用而在表面形成溶劑化膜，增加了高分子相對(duì)移動(dòng) 時(shí)的內(nèi)摩擦力，使水溶液粘度提高.由于CMC的相對(duì)分子量遠(yuǎn)小于聚丙烯酰胺，因此在相同 濃度下，CMC對(duì)水溶液的增粘效應(yīng)不如HPAM顯著.從圖1可知，當(dāng)CMC加入量為0.10% 和0.20%時(shí)，AOS發(fā)泡劑溶液的泡沫破滅半衰期^.5分別為338和318 min,高于單純的AOS 發(fā)泡劑溶液t〇.5 (290 min).但隨著CMC濃度的進(jìn)一步增加，^.5呈遞減趨勢(shì)且少于290 min. 這可能是由于CMC在低濃度時(shí)增加了基液的粘度，且基液粘度的增加減緩了氣泡內(nèi)氣體的 滲透效應(yīng).當(dāng)CMC加入量大于0.20%時(shí)，泡沫液膜過(guò)于粘稠，且泡膜液體在平衡邊界壓力作 用下，驅(qū)油用泡沫體系的穩(wěn)定性，流向壓力較低的Plateau交界.當(dāng)Gibbs-Marangoni的自我修復(fù)速度低于基液積聚速度 時(shí)，泡沫就容易發(fā)生垮塌，致使泡沫穩(wěn)定性降低.在本實(shí)驗(yàn)條件下，相比CMC與HPAM兩類(lèi) 增粘型穩(wěn)泡劑，可明顯看到HPAM對(duì)泡沫穩(wěn)定性的削弱遠(yuǎn)大于CMC.

本工作還研究了辛醇與十二醇兩種強(qiáng)化液膜質(zhì)量型的穩(wěn)泡劑.從圖1可知，這兩種醇類(lèi)的 加入并沒(méi)有增加泡沫體系的穩(wěn)定性，反而大幅度地降低了泡沫體系的穩(wěn)定性.一般來(lái)說(shuō)，醇類(lèi) 是一種直鏈的極性有機(jī)物，它可以在氣液界面上進(jìn)行定向吸附，填補(bǔ)表面活性劑分子在氣液界 面上吸附時(shí)留下的空隙，從而提高液膜的致密性和機(jī)械強(qiáng)度，進(jìn)而提高泡沫的穩(wěn)定性和發(fā)泡體 積[1Q1.但在本研究的高鹽高溫實(shí)驗(yàn)條件下，醇類(lèi)并不能有效增加泡沫的穩(wěn)定性，這可能是由于 醇類(lèi)的加入大大提升了表面活性劑形成膠束的能力，使得氣液界面吸附的表面活性劑分子量 減小，從而導(dǎo)致泡沫穩(wěn)定性降低.辛醇對(duì)泡沫穩(wěn)定性的削弱能力大于十二醇，這可能是由于辛 醇在85 °C高溫下易揮發(fā).在泡沫體系中，由于基液內(nèi)含有辛醇，因此辛醇的揮發(fā)擾亂了泡沫 氣液膜的有序性，進(jìn)一步增加了泡沫體系的不穩(wěn)定性.

2.2穩(wěn)泡劑對(duì)油水界面張力的影響

采用SVT20旋轉(zhuǎn)滴界面張力儀研究穩(wěn)泡劑對(duì)0.30%AOS發(fā)泡劑溶液與勝利原油的界面 張力造成的影響，并以IFT (interfacial tension)值衡量界面張力的大?。篒FT值越小說(shuō)明溶液 與勝利原油間的界面張力越小；IFT值越大則說(shuō)明溶液與勝利原油間的界面張力越大.表2列 出了不同類(lèi)型與濃度的穩(wěn)泡劑加入0.30% AOS發(fā)泡劑溶液后對(duì)界面張力IFT值的影響•

在85 °C和總礦化度為30 000 mg/L的高溫高鹽實(shí)驗(yàn)條件下，0.30% AOS發(fā)泡劑溶液與 勝利原油間的界面張力IFT值為0.110 mN.m-1.本工作研究了 6種穩(wěn)泡劑對(duì)AOS溶液與勝 利原油界面張力的影響，其中不同類(lèi)型的穩(wěn)泡劑用量范圍是根據(jù)文獻(xiàn)調(diào)研和實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)確定的， 因此并非所有的穩(wěn)泡劑研究濃度值及濃度范圍均一致.實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示.

從表2的數(shù)據(jù)結(jié)果可以看出，3種HPAM增粘型穩(wěn)泡劑均使0.30% AOS溶液與勝利原油 間的界面張力出現(xiàn)上升趨勢(shì)：相同濃度下的HPAM穩(wěn)泡劑的相對(duì)分子量越高，IFT值的增加 值越大；對(duì)于同種HPAM穩(wěn)泡劑，隨著加入量的增加，IFT值也越大.由于高礦化度溶液中的 陽(yáng)離子Na+, Ca2+, Mg2+可能會(huì)在聚丙烯酰胺一COCT附近積聚，降低部分水解HPAM間 的靜電斥力，使其分子間的卷曲團(tuán)聚程度增加.團(tuán)聚的HPAM以及表面活性劑基液濃度的增 加，對(duì)表面活性劑擴(kuò)散到油水界面產(chǎn)生了一定的阻礙作用，驅(qū)油用泡沫體系的穩(wěn)定性，且由于粘度的增加不利于表面活 性分子的疏水基插入油相中，因此加入HPAM穩(wěn)泡劑的AOS溶液與勝利原油間的界面張力 出現(xiàn)了上升趨勢(shì).此外，隨著HPAM相對(duì)分子量的增加，分子因團(tuán)聚形成的團(tuán)聚體積更龐大， 并由于長(zhǎng)鏈分子對(duì)AOS的遷移產(chǎn)生了一定的阻礙作用，使得加入的HPAM相對(duì)分子量越大， IFT值的增加越為顯著.

表2不同類(lèi)型與濃度的穩(wěn)泡劑對(duì)AOS溶液與原油間界面張力的影響 Table 2 Effect of different types and concentrations of stabilizers on the oil-water interfacial tension in the AOS solution

界面張力值/(mN*m一 ”

/〇HPAM (300萬(wàn)）HPAM (1000萬(wàn)）HPAM (200萬(wàn)?1 400萬(wàn)）CMC十二醇辛醇

0.050.1420.1510.148—0.1090.102

0.100.1430.1530.1610.1240.1000.098

0.150.1460.1570.160—.0.0980.094

0.18———0.1280.0950.093

0.200.1520.1630.167—0.0950.093

0.250.1560.1730.1980.131——

0.300.1700.1900.209———

0.40——0.129——

0.50———0.135——

由表2還可以看出，CMC的加入同樣會(huì)使AOS溶液與勝利原油間的界面張力值有所上 升，但其影響作用并不如相同濃度下HPAM的顯著.這可能是因?yàn)镃MC的相對(duì)分子量遠(yuǎn)低 于HPAM,且CMC在溶液中的水溶性高于HPAM，加入了 CMC的AOS溶液顯得均勻透明， 只是溶液粘度有所上升.即使CMC分子中的一C00-因溶液的高礦化度而出現(xiàn)團(tuán)聚效應(yīng), 但由于其分子量相對(duì)較小，不會(huì)出現(xiàn)大體積的團(tuán)聚.CMC的加入會(huì)對(duì)AOS溶液與勝利原油 之間的IFT值產(chǎn)生增大效應(yīng).這可能是由于溶液濃度增加導(dǎo)致AOS分子擴(kuò)散吸附到油水界面 出現(xiàn)了一定阻力，使得單位面積的AOS分子量減小而形成的.此外，辛醇和十二醇的加入，略微降低了溶液與勝利原油間的IFT值.這可能是因?yàn)樾链己褪荚静o(wú)增粘作用，但從醇 類(lèi)分子結(jié)構(gòu)來(lái)看，驅(qū)油用泡沫體系的穩(wěn)定性，辛醇和十二醇具有類(lèi)似于表面活性劑分子的結(jié)構(gòu)，一R為疏水基，一0H為 親水基，且醇類(lèi)相對(duì)于表面活性劑分子具有更小的分子結(jié)構(gòu)，因此在一定程度上可填充油水界 面中表面活性劑分子吸附的空隙，使得總體表面活性劑分子在水相和油相的分配數(shù)量更大，從 理論上有利于降低界面張力，且IFT值的下降效果隨著醇類(lèi)總量的增加而略微增強(qiáng).

3結(jié)束語(yǔ)

綜上所述，由于HPAM的加入降低了 0.30% AOS發(fā)泡劑溶液的發(fā)泡能力和穩(wěn)定性，同時(shí) 增加了溶液與勝利原油間的界面張力.鑒于聚丙烯醜胺是油田實(shí)踐使用最廣泛的穩(wěn)泡劑，因此 使用分子量較小的HPAM作為復(fù)配泡沫體系的穩(wěn)泡劑是可行的.當(dāng)CMC的加入量為0.10% 和0.20%時(shí)，可提高泡沫的穩(wěn)定性，因此可選用CMC作為研究復(fù)配泡沫體系的穩(wěn)泡劑.由 于醇類(lèi)對(duì)泡沫體系的穩(wěn)定性會(huì)造成嚴(yán)重影響，因此在本研究實(shí)驗(yàn)條件下，醇類(lèi)不適合作為穩(wěn) 泡劑.

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