CMC在水中bai的溶脹不好。如果完全溶解的話，粘度du肯定會超過400。
　　其一可能原因是zhi產(chǎn)品自身結(jié)構(gòu)的問dao題，即能夠與水形成氫鍵的基團相對的較少導(dǎo)致而成。
　　其二，有可能是CMC榮譽水的方式不合適造成其溶解難度大，可以試著將其先預(yù)溶于甘油等多羥基的醇中，然后再加入水中充分溶解試試效果。
　　將羧甲基纖維素（CMC）于105-110℃下bai烘干2小時,在分析天平上準確稱取1份CMC,然后緩du慢加入到99份去離zhi子水中,攪拌至CMC完全溶解即可.
　　羧甲基纖維素鈉，（又稱：羧甲基纖維素鈉鹽，羧甲基纖維素，CMC，Carboxymethyl ，Cellulose Sodium,Sodium salt of Caboxy Methyl Cellulose）是當今世界上使用范圍最廣、用量最大的纖維素種類。
　　簡稱CMC-Na，是葡萄糖聚合度為100~2000的纖維素衍生物，相對分子質(zhì)量242.16。白色纖維狀或顆粒狀粉末。無臭，無味，無味，有吸濕性，不溶于有機溶劑。
　　將羧甲基纖維素（CMC）于105-110℃下烘干2小時，在分析天平上準確稱取1份CMC，然后緩慢加入到99份去離子水中，攪拌至CMC完全溶解即可。
　　羧甲基纖維素是水溶性的，所以，50%的乙醇肯定溶解不了啊。或許你可以先用一定比例水溶解了，然后再緩慢滴加入相當比例的乙醇。或者選用高取代度的羧甲基纖維素。
　　羧甲基纖維素鈉的百分含量按100減去下述氯化鈉和乙醇酸鈉的百分含量而得。氯化鈉含量精確稱取試樣約5g，移人一250m1燒杯，加水50ml和30%過氧化氫5ml，在蒸汽浴上加熱20min，偶爾攪拌一下，至完全溶解。冷卻，采用硫酸銀和硫酸汞一硫酸鉀電極，并不停攪拌，加水100ml和硝酸10ml，然后用0.05mol/L硝酸銀滴定至電位終點。按下式計算試樣中的氯化鈉百分含量：(584．4Vc)/(100-6)ω其中，V和c分別為所耗硝酸銀的體積(m1)和濃度(mol/L)；6為所測得的干燥失重；ω為試樣質(zhì)量(g)；584.4為氯化鈉的分子量。乙醇酸鈉含量準確稱取試樣約500mg，移入一100ml燒杯，先經(jīng)5ml冰乙酸隨后用5ml水濕潤，然后用玻棒攪至溶液狀(一般約需15min)。在攪拌下緩慢加入丙酮50ml，然后加氯化鈉1g，攪拌數(shù)分鐘使羧甲基纖維素鈉全部沉淀。經(jīng)一已用少量丙Chemicalbook酮濕潤過的軟質(zhì)粗孔濾紙過濾，將濾液收集于一100ml容量瓶中，另用30ml丙酮將濾渣移人濾紙并淋洗濾渣，然后用丙酮稀釋，定容后混勻。按下述制備標準液：準確稱取室溫下干燥器中過夜的乙醇酸100mg，移人一100ml容量瓶中，用水溶解，定容后混勻。該液應(yīng)在30天之內(nèi)使用。將該液1.0.、2.0、3.0和4.0m1分別移入四只100ml容量瓶中，分別加水至約5ml，然后加冰乙酸5ml，并用丙酮稀釋、定容。取前述試樣液2.0ml和各標準液各2.0ml，分別移入五只25ml容量瓶中，另配一空白瓶，內(nèi)含由冰乙酸和水各占5%的丙酮液2.0ml。將各容量瓶不加蓋在沸水浴上保持20min以除去丙酮，取下，冷卻。每只瓶中各加2，7-二羥萘試液(TS-85)5.0ml，強力混合后再加15ml，再強烈混合。取小片鋁薄蓋口。將容量瓶垂直放入沸水浴中保持20min，然后取出，冷卻，用硫酸定容后混勻。