目前水泥基瓷磚粘結(jié)劑是目前國內(nèi)最大的特種干混砂漿，它是以膠結(jié)材料為主要粘結(jié)劑和分級骨料，保水劑，早強劑，乳膠粉等有機或無機添加劑的混合物。通常只需要與水混合，與普通水泥砂漿相比，可以大大提高裝飾材料與基材之間的結(jié)合強度，具有良好的防滑性，具有優(yōu)良的耐水性，耐熱性，抗凍融循環(huán)性等優(yōu)點，主要用于建筑內(nèi)外的粘貼磚，地磚等裝飾材料，廣泛用于室內(nèi)外墻體，地面，衛(wèi)生間，廚房等建筑裝飾飾面，是目前應(yīng)用最廣泛的瓷磚粘結(jié)材料。
　　通常我們判斷瓷磚的粘合性能，除了要注意其操作性能，防滑能力外，還要注意其機械強度和開放時間。除了影響纖維素醚在瓷磚粘結(jié)劑流變性能方面，如瓷磚粘結(jié)劑的操作性能光滑，粘刀狀況，還對瓷磚粘結(jié)劑的力學(xué)性能有很強的影響1，開放時間
　　當(dāng)碎屑和纖維素醚共存于濕砂漿中時，一些數(shù)據(jù)模型表明碎屑粉末具有更強烈地附著于水泥水化產(chǎn)物的動能，即纖維素醚在組織液中更多，砂漿更影響粘度和凝結(jié)時間。纖維素醚具有比粉狀橡膠更高的表面張力，并且在研缽界面處更多的纖維素醚富集將有利于底物和纖維素醚之間的氫鍵合。
　　在濕式砂漿中，砂漿中的水蒸發(fā)，纖維素醚在表面上集中，在5分鐘內(nèi)在砂漿表面形成薄膜，降低后續(xù)蒸發(fā)的速度。隨著更多的水從較厚的遷移部分流向砂漿較薄的地方，所形成的膜部分開始部分溶解，水的遷移將使更多的纖維素醚在砂漿表面積聚。
　　纖維素醚在砂漿表面的形成對砂漿性能有很大影響：
　　首先形成的薄膜太薄，會溶解兩次，不能限制水分的蒸發(fā)，強度降低。
　　二是膜層的形成太厚，纖維素醚在砂漿中的液體間隙中濃度很高，粘度較大時，瓷磚不易粘貼表面破膜。
　　可以看出，纖維素醚的成膜性對開放時間有較大的影響。纖維素醚（HPMC，HEMC，MC等）的種類和醚化程度（取代度）直接影響纖維素醚的成膜性能，膜的硬度和韌性。2，拉絲力量纖維素醚除了賦予上述各種有益的性能之外，還延緩了水泥的水合動力學(xué)。這種阻滯效應(yīng)主要是由于纖維素醚分子在水合水泥體系中各種礦物相上的吸附，但一般認為纖維素醚分子主要吸附在水上，如CSH和氫氧化鈣。很少吸附在熟料的原始礦物相上。另外，由于孔隙溶液的粘度增加，纖維素醚降低了孔隙溶液中離子（Ca2 +，SO42-，...）的活性，進一步阻礙了水合過程。
　　粘度是另一個重要參數(shù)，它顯示了纖維素醚的化學(xué)性質(zhì)。如上所述，粘度主要影響保水能力，并且對新鮮砂漿的可使用性有顯著影響。然而，實驗研究發(fā)現(xiàn)，纖維素醚的粘度對水泥的水化動力學(xué)幾乎沒有影響。分子量對水合的影響很小，不同分子量之間的最大差異僅為10分鐘。因此，分子量不是控制水泥水化的關(guān)鍵參數(shù)。
　　“在水泥基干混砂漿產(chǎn)品中使用纖維素醚”明確指出，纖維素醚的減速取決于其化學(xué)結(jié)構(gòu)。并總結(jié)一般的趨勢是對于MHEC，甲基化程度越高，纖維素醚的阻力越小。另外，親水取代（例如取代HEC）比疏水取代（例如MH，MHEC和MHPC的取代）具有更大的阻滯作用。纖維素醚的緩凝作用主要受兩類參數(shù)影響，如取代基類型和用量。
　　我們的系統(tǒng)實驗也發(fā)現(xiàn)取代基的含量在瓷磚粘合劑的機械強度中起著重要的作用。我們評估了在不同固化條件下不同取代度的HPMC的性能。圖2和圖3是甲氧基（DS）含量和羥丙氧基（MS）含量變化的影響，對室溫下瓷磚膠的拉伸強度的影響。
　　我們認為測試是HPMC，是一個復(fù)雜的以太網(wǎng)，所以這兩個計劃放在一起，對于HPMC來講，需要一定程度的，為了保證其水溶性和透光率，我們知道取代基的含量HPMC的凝膠溫度也決定了HPMC的使用環(huán)境也是決定性的，所以通常適用的HPMC其內(nèi)容也是框架的在一定的范圍內(nèi)，甲氧基和羥丙氧基在這個范圍內(nèi)組合才能達到最好的效果是我們的研究。 從圖2可以看出，在一定范圍內(nèi)，甲氧基含量的增加會導(dǎo)致拉伸強度的下降趨勢，而羥丙氧基含量增加，拉伸強度增加。 對于開放時間，也有類似的效果。