無(wú)論羧甲基纖維素鈉在什么時(shí)候使用，都需要進(jìn)行測(cè)量，以保證它性能的發(fā)揮，今天要為大家講解的內(nèi)容就是測(cè)量羧甲基纖維素鈉的灰化法，請(qǐng)您認(rèn)真的閱讀下：
　　1、原理：經(jīng)純化后的羧甲基纖維素鈉在（700土25）℃灼燒灰化后得到殘?jiān)趸c，然后用酸堿滴定氧化鈉含量，并按氧化鈉含量計(jì)算取代度。
　　2、儀器與試劑：高溫爐（0～1000℃），滴定管（50ml），燒杯（300ml），3#玻璃砂芯坩堝（30ml），抽濾瓶（1000ml），抽氣泵，0.lmol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.lmol/L HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，0．l%甲基紅。
　　3、操作步驟：稱(chēng)取1.2g左右羧甲基纖維素鈉置于300ml燒杯中，加入20ml0.5mol/LHCl溶液酸化，充分?jǐn)嚢?5min至沒(méi)有顆粒，加數(shù)滴酚酞指示劑，再用0.5mol/LNaOH溶液中和至紅色，繼續(xù)攪拌至試樣溶解，再滴入3滴0.5mol/L NaOH溶液。邊攪拌邊滴加95%乙醇溶液，當(dāng)試液中出現(xiàn)白色沉淀后，迅速加入約200ml95%乙醇溶液，便析出沉淀。停止攪拌，在水浴上加熱，使沉淀清晰粗大。
　　將沉淀移入3#玻璃砂芯坩堝中，過(guò)濾，先用80%乙醇洗滌數(shù)次（約100ml），然后用95%乙醇洗3次（約60ml），吸干，移入烘箱內(nèi)，在105℃烘至質(zhì)量恒定（約3h），冷卻稱(chēng)量。
　　將稱(chēng)量后的干純羧甲基纖維素鈉倒入干燥的30ml瓷坩堝中，在高溫爐內(nèi)，徐徐升溫至700℃，保持30min，取出冷至室溫。
　　用少量蒸餾水潤(rùn)濕灼燒物，再用100ml蒸餾水分?jǐn)?shù)次洗，并移至250ml燒杯中，在電爐上緩緩加熱至沸，保持5min。加甲基紅指示劑 2～3滴，用 0.lmol/L HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。
　　以上內(nèi)容就是對(duì)測(cè)量羧甲基纖維素鈉灰化法的相關(guān)介紹，掌握了這些知識(shí)后，就能夠很容易的完成它的測(cè)量，為接下來(lái)的工作做好準(zhǔn)備。