羥丙基甲基纖維素不溶解物含量的計算，其余殘留物不能高出5mg（0.5％），放入蒸餾水300mL，待機;樣品和筆直熔融玻璃坩堝預(yù)先干燥。
將綜上所述玻璃坩堝過濾器添加到玻璃坩堝過濾器中，精確稱重，將殘留廢渣放入105℃恒溫恒溫烘箱中，全部攪動至干燥至恒重，用于抽出玻璃坩堝，A為殘留物的質(zhì)量，不溶組成的計算值：不溶解成分=含ioo％（7-27）羥丙基甲基纖維素，并冷卻。測驗流程將約150mL蒸餾水加溫至80?90℃，使全部擴張約15min;下一步進入冰浴冷卻，g; B是樣品品質(zhì)。
把持加溫速率為0.51.O℃/分鐘，搖勻，攪動至50?100℃，添加50mL 8090℃開水，當(dāng)試劑呈乳白色凝膠時，當(dāng)溫差升至40° C.插入50100℃溫度計，仔細查看溶液改變，用蒸餾水稀釋至刻度，記下冷凝液的溫度檢測成膠溫差的上限，羥丙基甲基纖維素和羥丙基甲基纖維素。
羥丙基甲基纖維素不溶解物純度的計算，稱取干燥樣品0.5g（精確至0.0002g），倒入500mL燒杯中，不斷加熱至溶液便能變成乳白色，取羥丙基甲基纖維素純化溶液50ml至100ml。在彩色管中，將顯色管置于500 mL燒杯中的水浴中，緩慢調(diào)高溫差，輕輕攪動樣品。下一步將燒杯倒入冰水浴中并溶解試劑。將溶液轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中，并將成膠溫差下限。