羥丙纖維素是一種藥劑輔料，為白的顏色或類白的顏色面子；無臭，沒有滋味。
漢字名：羥丙纖維素
漢語讀音
英文名
性狀： 本品為白的顏色或類白的顏色面子；無臭，羧甲基纖維素鈉沒有滋味。 本品在水中溶脹成溶膠；在酒精、丙酮或乙醚中不溶。
中西藥分類： 西藥（涵蓋化學藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、藥用輔料））含量標定： 取本品約0.1g，精確稱定，照羥丙氧氣基標定法（附錄Ⅶ F）標定，即得。
辨別辦法編輯
?。?）取本品2百分之百的水溶液數量適宜，置玻璃管中，沿管壁緩緩加0.035百分之百蒽酮的硫酸溶液1ml，在兩液界面處即顯藍色環(huán)，逐漸變化為綠顏色。 （2）取本品2百分之百的水溶液5ml，加氫氧氣化鈉0.5g，振搖溶解后，安放10分鐘，呈乳白的顏色黏稠狀溶液；再加木醇10ml.振搖，應生成白的顏色絮狀沉淀。
標定辦法編輯
辦法名字： 羥丙纖維素---羥丙氧氣基的標定---羥丙氧氣基標定法應用范圍： 本辦法認為合適而使用羥丙氧氣基標定法標定羥丙纖維素中羥丙氧氣基的含量。
本辦法適合使用于羥丙纖維素。
辦法原理： 供試品照羥丙氧氣基標定法，計算羥丙氧氣基的含量。
試藥： 1. 30百分之百（g/g）三氯化鎘溶液
氫氧氣化鈉滴定液（0.02mol/L）
酚酞指使液
碳酸氫鈉
稀硫酸
碘化鉀
硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）
小粉指使液
攝譜儀設施：
試樣制備： 1.氫氧氣化鈉滴定液（0.02mol/L）
配合制造：取表白的氫氧氣化鈉達到最高限度溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL。
測定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精確稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡力溶解；加酚酞指使液2滴，用本液滴定，在靠近盡頭時，應使鄰苯二甲酸氫鉀絕對溶解，滴定至溶液顯桃紅。每1mL氫氧氣化鈉滴定液（1mol/L）相當于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。依據本液的耗費量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的液體濃度。定量稀釋5倍，使液體濃度成0.02mol/L。
儲藏：置聚乙烯分子化合物塑料瓶中，嚴密封閉保留；塞中有2孔，孔內各插進去試管1支，1管與鈉生石灰管銜接，1管供吸出本液運用。
酚酞指使液
取酚酞1g，加酒精100mL使溶解
硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）
配合制造：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水數量適宜使溶解成1000mL，搖勻，安放1個月后濾過。
測定：取在120℃干燥恒重的基準重鉻酸鉀約0.15g，精確稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g ，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞；在光線不足和隱蔽的地方安放10分鐘后，加水250mL稀釋，用本液滴定至近盡頭時，加小粉指使液3mL，接著滴定至藍色消逝而顯亮綠顏色，并將滴定的最后結果用空白嘗試校對。每1mL硫代硫酸鈉（0.1mol/L）相當于4.903g的重鉻酸鉀。依據本液的耗費量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的液體濃度，即得。定量稀釋5倍，使液體濃度成0.02mol/L。
室溫在25℃以上是，應將反響液及稀釋用水降低溫度至約20℃。
小粉指使液
取可溶性小粉0.5g，加水5mL攪勻后，緩緩傾入100mL開水中，隨加隨拌和，接著煮沸2分鐘，放冷，傾出上清液，即得。本液應臨用新制。
操作步驟： 取本品0.1g，精確稱定，置蒸餾瓶D中，加30百分之百（g/g）三氯化鎘溶液10mL。于蒸汽發(fā)生管B中服入水至接頭處，連署蒸餾裝置。將B與D均浸入油浴中（可為甘油），使油浴液面與D瓶中三氯化鎘溶液液表情完全一樣，開啟冷卻水，不可缺少時通入氮氣流并扼制其流速為每秒鐘1個氣泡兒。于30分鐘內將油浴升溫至155ºC，并保持此溫度至使聚在一起蒸餾液50mL，將冷凝管自分餾柱上取下，用水沖洗，蕩滌并入使聚在一起液中加酚酞指使液3滴，用滴定至pH值為6.9——7.1（用酸度計標定），記下耗費的容量V1（mL）然后加碳酸氫鈉0.5g與稀硫酸10mL，靜置至不再萌生碳酸氣截止，加碘化鉀1.0g，密塞，搖勻，置光線不足和隱蔽的地方安放5分鐘，加小粉指使液1mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至盡頭，記下耗費的容量V2（mL）。另作空白嘗試，作別記下耗費的氫氧氣化鈉滴定液（0.02mol/L）與硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）的容量Va與Vb（mL）。計算羥丙氧氣基含量。
注：“精確稱取”系指稱取重量應正確至所稱取重量的千分之一。
查緝辦法編輯
酸堿度取本品0.10g，加水10ml溶解后。依法標定（附錄Ⅵ H），pH值應為5.0-7.5。
氯化物取本品0.10g，加熱水30ml，在水浴中加熱10分鐘，趁熱濾過，殘渣用熱水15ml蕩滌4次，合并濾液與洗液于100ml量瓶中，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻；取10ml，依法查緝（附錄Ⅷ A），與標準食鹽溶液2.0ml制成的對照液比較，不能更濃（0.20百分之百）。
干燥失去重量取本品，在105℃干燥至恒重，減失去重量量不能過8.0百分之百（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘渣取本品1.0g，依法查緝（附錄Ⅷ N），留下來殘渣不能過1.0百分之百。
鐵鹽取本品1.0g，照熾灼殘渣項下的辦法熾灼后，殘渣加稀鹽酸5ml，置水浴中加熱溶解，加水至25ml，混勻；取5.0ml，依法查緝（附錄Ⅷ G），與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較，不能更深（0.010百分之百）。
重金屬取熾灼殘渣項下留下來的殘渣，依法查緝（附錄ⅧH第二法），含重金屬不能過一百萬分之二十。
砷鹽取本品0.67g，加氫氧氣化鈣1.0g，混合，加水2ml，拌和平均，在40℃烘焙，以文火燒傷使煤化，再在500-600℃熾灼使絕對灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法查緝（附錄Ⅷ J第1法），應合乎規(guī)定（0.0003百分之百）。
儲藏辦法編輯
嚴密封閉，在干燥處保留。
化學成分編輯
本品為低代替2-羥丙基醚纖維素。按干燥品計算，含羥丙氧氣基（C3H7O2）應為7.0百分之百-16.0百分之百。
藥物醫(yī)理效用： 藥用輔料
在全部的干粉沙漿產品中，無一律外都需求參加甲基纖維素醚，它的最大貢獻是增加沙漿的保水有經驗，改善流動性和動工性，增長士敏土沙漿的開始的一段時間強度和防止出現裂縫，尤其在高吸水性基層和高溫動工中表達尤為冒尖。在摻有一定量可在散布乳濁液粉的前提下，纖維素醚對士敏土沙漿抗折、抗壓、拉伸粘結強度的影響規(guī)律；經過壓汞法測試孔結構，剖析研討MC的引入對士敏土沙漿孔隙率及孔徑散布萌生的影響。最后結果表明，摻了纖維素醚的士敏土沙漿拉伸粘結強度有所增長；摻甲基纖維素醚后，士敏土沙漿抗折、抗壓強度均有所減低，摻量越大，強度越低：摻羥丙基甲基纖維素醚后，隨著摻量增加，士敏土沙漿抗折強度先增大后減小，抗壓強度漸漸減小，最佳摻量宜扼制在0.1百分之百-0.3百分之百：士敏土沙漿中摻了MC后，孔散布平面或物體表面的大小增大，孔眼數目增多，大孔數目減損，均勻孔徑減小。
辦法名字： 羥丙纖維素---羥丙氧氣基的標定---羥丙氧氣基標定法應用范圍： 本辦法認為合適而使用羥丙氧氣基標定法標定羥丙纖維素中羥丙氧氣基的含量。
本辦法適合使用于羥丙纖維素。
辦法原理： 供試品照羥丙氧氣基標定法，計算羥丙氧氣基的含量。
試藥： 1. 30百分之百（g/g）三氯化鎘溶液
2.氫氧氣化鈉滴定液（0.02mol/L）
3. 酚酞指使液
4.碳酸氫鈉
5.稀硫酸
6.碘化鉀
7.硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）
8.小粉指使液
攝譜儀設施：
試樣制備： 1.氫氧氣化鈉滴定液（0.02mol/L）
配合制造：取表白的氫氧氣化鈉達到最高限度溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL。
測定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精確稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡力溶解；加酚酞指使液2滴，用本液滴定，在靠近盡頭時，應使鄰苯二甲酸氫鉀絕對溶解，滴定至溶液顯桃紅。每1mL氫氧氣化鈉滴定液（1mol/L）相當于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。依據本液的耗費量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的液體濃度。定量稀釋5倍，使液體濃度成0.02mol/L。
儲藏：置聚乙烯分子化合物塑料瓶中，嚴密封閉保留；塞中有2孔，孔內各插進去試管1支，1管與鈉生石灰管銜接，1管供吸出本液運用。
2. 酚酞指使液
取酚酞1g，加酒精100mL使溶解
3.硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）
配合制造：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水數量適宜使溶解成1000mL，搖勻，安放1個月后濾過。
測定：取在120℃干燥恒重的基準重鉻酸鉀約0.15g，精確稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g ，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞；在光線不足和隱蔽的地方安放10分鐘后，加水250mL稀釋，用本液滴定至近盡頭時，加小粉指使液3mL，接著滴定至藍色消逝而顯亮綠顏色，并將滴定的最后結果用空白嘗試校對。每1mL硫代硫酸鈉（0.1mol/L）相當于4.903g的重鉻酸鉀。依據本液的耗費量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的液體濃度，即得。定量稀釋5倍，使液體濃度成0.02mol/L。
室溫在25℃以上是，應將反響液及稀釋用水降低溫度至約20℃。
4.小粉指使液
取可溶性小粉0.5g，加水5mL攪勻后，緩緩傾入100mL開水中，隨加隨拌和，接著煮沸2分鐘，放冷，傾出上清液，即得。本液應臨用新制。
操作步驟： 取本品0.1g，精確稱定，置蒸餾瓶D中，加30百分之百（g/g）三氯化鎘溶液10mL。于蒸汽發(fā)生管B中服入水至接頭處，連署蒸餾裝置。將B與D均浸入油浴中（可為甘油），使油浴液面與D瓶中三氯化鎘溶液液表情完全一樣，開啟冷卻水，不可缺少時通入氮氣流并扼制其流速為每秒鐘1個氣泡兒。于30分鐘內將油浴升溫至155?C，并保持此溫度至使聚在一起蒸餾液50mL，將冷凝管自分餾柱上取下，用水沖洗，蕩滌并入使聚在一起液中加酚酞指使液3滴，用滴定至pH值為6.9——7.1（用酸度計標定），記下耗費的容量V1（mL）然后加碳酸氫鈉0.5g與稀硫酸10mL，靜置至不再萌生碳酸氣截止，加碘化鉀1.0g，密塞，搖勻，置光線不足和隱蔽的地方安放5分鐘，加小粉指使液1mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至盡頭，記下耗費的容量V2（mL）。另作空白嘗試，作別記下耗費的氫氧氣化鈉滴定液（0.02mol/L）與硫代硫酸鈉滴定液（0.02mol/L）的容量Va與Vb（mL）。計算羥丙氧氣基含量。
注：“精確稱取”系指稱取重量應正確至所稱取重量的千分之一。
羥丙纖維素 - 查緝辦法
酸堿度取本品0.10g，加水10ml溶解后。依法標定（附錄Ⅵ H），pH值應為5.0-7.5。
氯化物取本品0.10g，加熱水30ml，在水浴中加熱10分鐘，趁熱濾過，殘渣用熱水15ml蕩滌4次，合并濾液與洗液于100ml量瓶中，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻；取10ml，依法查緝（附錄Ⅷ A），與標準食鹽溶液2.0ml制成的對照液比較，不能更濃（0.20百分之百）。
干燥失去重量取本品，在105℃干燥至恒重，減失去重量量不能過8.0百分之百（附錄Ⅷ L）。
熾灼殘渣取本品1.0g，依法查緝（附錄Ⅷ N），留下來殘渣不能過1.0百分之百。
鐵鹽取本品1.0g，照熾灼殘渣項下的辦法熾灼后，殘渣加稀鹽酸5ml，置水浴中加熱溶解，加水至25ml，混勻；取5.0ml，依法查緝（附錄Ⅷ G），與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較，不能更深（0.010百分之百）。
重金屬取熾灼殘渣項下留下來的殘渣，依法查緝（附錄ⅧH第二法），含重金屬不能過一百萬分之二十。
砷鹽取本品0.67g，加氫氧氣化鈣1.0g，混合，加水2ml，拌和平均，在40℃烘焙，以文火燒傷使煤化，再在500-600℃熾灼使絕對灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法查緝（附錄Ⅷ J第1法），應合乎規(guī)定（0.0003百分之百）。