由烴基和羧基相連形成的無機(jī)復(fù)合物稱為羧酸。飽滿一元羧酸的沸點(diǎn)以至比絕對于成員品質(zhì)類似的醇還高。相似：甲酸與酒精的絕對于成員品質(zhì)相反，但酒精的沸點(diǎn)為78.5℃，而甲酸為100.7℃。
羧酸是由烴基與羧基相連形成的無機(jī)酸。
構(gòu)造
一元羧酸的構(gòu)造通式
一元羧酸的構(gòu)造通式
羧酸[1] （RCOOH）（Carboxylic Acid） 是最主要的一類無機(jī)酸。一類通式為RCOOH或者R（COOH）n 的復(fù)合物，官能團(tuán)：——COOH。X射線衍射證實(shí)，甲酸中羰基的鍵長123pm善于畸形的羰基122pm;C——O的鍵長131pm小于醇中的 C——O的鍵長143pm；正在甲酸結(jié)晶體中，兩個(gè)碳氧鍵鍵長均為127pm。
總結(jié)
通式RCOOH中R為脂烴基或者芳烴基，辨別稱為脂膏（族）酸或者馨香（族）酸。又可依據(jù)羧基的數(shù)目分成二元酸、一元酸與多元酸。還能夠分成飽滿酸和沒有飽滿酸。
呈堿性，與堿反響生成鹽。正常與三氯化磷反響成酰氯；用五氧化二磷脫發(fā)，生成酸酐；正在酸催化下與醇反響生成酯；與氨反響生成酰胺；用四氫化鋰鋁（LiAlH4）復(fù)原生成醇?？捎纱肌⑷?、沒有飽滿烴、芳烴的側(cè)鏈等的氧化，或者腈電離，或者格利雅試藥與干冰反響等辦法制取。用起源于動(dòng)動(dòng)物的油脂或者蠟停止皂化，可失掉6至18個(gè)碳原子團(tuán)的直鏈脂膏（族）酸。
飽滿脂膏酸起名兒是以囊括羧基碳原子團(tuán)羧甲基纖維素鈉正在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，依據(jù)主鏈碳原子團(tuán)數(shù)稱為某酸，從羧基碳原子團(tuán)開端編號(hào)。沒有飽滿脂膏酸起名兒時(shí)，主鏈應(yīng)是囊括羧基碳原子團(tuán)和各碳碳重鍵的碳原子團(tuán)都正在內(nèi)的最長碳鏈，從羧基碳原子團(tuán)開端編號(hào)，并說明重鍵的地位。
一元酸的起名兒是以囊括兩個(gè)羧基碳原子團(tuán)正在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈的碳原子團(tuán)數(shù)稱為“某二酸”。
羧基間接連正在脂環(huán)上的羧酸起名兒時(shí)，可正在脂環(huán)烴的稱號(hào)后加上“羧酸或者二羧酸”等詞尾；羧基正在脂環(huán)上的羧酸起名兒是將脂環(huán)烴的稱號(hào)與脂膏酸的稱號(hào)聯(lián)接興起。此外，沒有管羧基間接連正在脂環(huán)上還是連正在脂環(huán)側(cè)鏈上，均可把脂環(huán)作為取代基來起名兒。
馨香酸可將其作為脂膏酸的馨香基取代物來起名兒。
情理本質(zhì)
羧酸
飽滿一元羧酸中，甲酸、醋酸、丙酸存正在激烈酸味和安慰性。含有4——9個(gè)C原子團(tuán)的存正在清明惡臭，是油狀固體。含10個(gè)C之上的為石蠟狀液體，蒸發(fā)性很低，沒有氣息。
這是因?yàn)榧姿岢蓡T間具有氫鍵。依據(jù)電子衍射等辦法，因?yàn)闅滏I的具有，低級的酸以至正在蒸汽中也以二聚體的方式具有。甲酸成員間氫鍵鍵能為30KJ/mol,而酒精成員間氫鍵為25KJ/mol。
直鏈飽滿一元羧酸的熔點(diǎn)隨成員中C原子團(tuán)數(shù)手段增多呈鋸條形的變遷，含雙數(shù)C原子團(tuán)酸的熔點(diǎn)比相鄰兩個(gè)單數(shù)C原子團(tuán)酸的熔點(diǎn)高，這是因?yàn)檎诤p數(shù)C原子團(tuán)鏈中，鏈端甲基和羧基分正在鏈的兩邊，而正在單數(shù)C原子團(tuán)鏈中，則正在C鏈的同一方面，前端存正在較高的對于稱性，可使羧酸的晶格更嚴(yán)密的陳列，它們之間存正在較大的吸收力，熔點(diǎn)較高。
羧基是親水基，與水能夠構(gòu)成氫鍵，因?yàn)榈图夢人崮芘c水恣意比互溶；隨著絕對于成員品質(zhì)的增多，憎水基（烴基）愈來愈大，正在水中的溶化度越來越小。
對于長鏈的脂膏酸的X射線鉆研，證實(shí)了該署成員中C鏈按鋸條形陳列，兩個(gè)成員間羧基以氫鍵締合，締合的雙成員是有法則的一層一層陳列，每一層兩頭是彼此締合的羧基，吸力很強(qiáng)，而層與層之間是以吸力幽微的烴基相毗連，彼此間簡單滑行，這也是初級脂膏酸存正在光滑性的緣由。
化學(xué)本質(zhì)
化學(xué)形容
正在羧酸成員中，羧基碳原子團(tuán)以sp2雜化軌跡辨別與烴基和兩個(gè)氧原子團(tuán)構(gòu)成3個(gè)σ鍵，這3個(gè)σ鍵正在同一度立體上，盈余的一度p電子與氧原子團(tuán)構(gòu)成π鍵，形成了羧基中C=O的π鍵，但羧基中的-OH全體上的氧有一對于未共用水子，可與π鍵構(gòu)成p-π共軛系統(tǒng)。因?yàn)閜-π共軛，-OH基上的氧原子團(tuán)上的電子云向羰基挪動(dòng)，O-H間的電子云更接近氧原子團(tuán)，使得O-H鍵的極性加強(qiáng)，有益于H原子團(tuán)的離解。因?yàn)轸人岬膲A性強(qiáng)于醇。當(dāng)羧酸離解出H后，p-π共軛愈加徹底，鍵長發(fā)作均勻化，-COOˉ基團(tuán)上的負(fù)點(diǎn)電荷沒有再集合正在一度氧原子團(tuán)上，而是均勻調(diào)配正在兩個(gè)氧原子團(tuán)上。
反響類型
?、鹏人崾菑?qiáng)酸，能夠跟堿反響生成鹽和水。如：CH3COOH+NaOH→⑵羧基上的OH的取代反響。如：
?、脔セ错懀篟-COOH+R′OH→RCOOR′
?、诔甚｛u反響：3RCOOH+PCl3→
?、鄢伤狒错懀篟COOH+RCOOH （加熱）→
④成酰胺反響：CH3COOH+NH3→CH3COONH4 ；
（加熱）→
?、菖c非金屬反響：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑→（CH3COO）2Mg+H2↑
?、敲擊确错懀撼姿嵬?，醋酸的等價(jià)物間接加熱都沒有簡單脫去羧基（得到CO2），但正在特別環(huán)境下也能夠發(fā)作脫羧反響，如：無水乙酸鈉與堿水泥混合強(qiáng)熱生成烷烴：CH3COONa+NaOH（熱熔）→CH4↑+Na2CO3（CaO做催化劑加熱）→HCOOH+CO2↑
注：脫羧反響是一類主要的延長碳鏈的反響。
（4）復(fù)原反響
→
酸的起名兒
晚期發(fā)覺的羧酸一般依據(jù)起源起名兒。相似，甲酸最后是由醇化赤蟻制得，稱為蟻酸；醋酸最后由食醋中失去，稱為乙酸；丁酸存正在酸敗羊奶氣息，稱為酪酸；己酸、心酸、癸酸又辨別稱為羊油酸、羊脂酸、羊蠟酸，由于它們都具有于山羊的脂膏中；苯甲酸具有于安眠香膠中，稱為安眠香酸。[3] 正常，容易的羧酸按一般起名兒法起名兒，選含有羧基的最長碳鏈為主鏈，取代基的地位，從羧基鄰接的碳原子團(tuán)開端，用希臘假名a、β、γ、δ等順次表明 ； 馨香酸當(dāng)做苯甲酸的派生物來起名兒；比擬簡單的羧酸按國內(nèi)起名兒法起名兒，選含有羧基的最長碳鏈為主鏈，從羧基碳原子團(tuán)開端編號(hào)，再加取代基的稱號(hào)和地位；脂膏族二元羧酸的起名兒，取成員中含有兩個(gè)羧基的最長碳鏈作為主鏈，加取代基的稱號(hào)和地位。 低級脂膏酸C1——C3是固體，存正在刺鼻的氣息 ， 溶于水。中等脂膏酸C4——C10也是固體，存正在難聞的氣息，全體溶于水。初級脂膏酸是蠟狀液體，有趣，沒有溶于水。二元脂膏酸和馨香酸都是結(jié)晶液體，馨香酸正在水中溶化度較小，可從水中重結(jié)晶，飽滿二元羧酸除初級等價(jià)物外，都易溶于水和酒精 。羧酸的沸點(diǎn)比成員量近似的醇的沸點(diǎn)高。直鏈飽滿一元羧酸和二元羧酸的熔點(diǎn)隨碳原子團(tuán)數(shù)目增多而呈鋸條狀下降，含雙數(shù)碳原子團(tuán)羧酸的熔點(diǎn)高于臨近兩個(gè)含單數(shù)碳原子團(tuán)的羧酸。羧酸最明顯的本質(zhì)是堿性，羧酸是一種強(qiáng)酸，其堿性比碳酸強(qiáng)。羧酸能與非金屬氧化物或者非金屬氫氧化物構(gòu)成鹽。羧酸的堿非金屬鹽正在水中的溶化度比呼應(yīng)羧酸大，低級和中等脂膏酸堿非金屬鹽能溶于水，初級脂膏酸堿非金屬鹽正在水中能構(gòu)成膠體濾液 ，毛巾就是長鏈脂膏酸鈉。
低級脂膏酸是主要的化工原料藥，相似純醋酸可打造天然纖維、塑料、香料、藥品等。初級脂膏酸是油脂輕工業(yè)的根底。二元羧酸寬泛用來纖維和塑料輕工業(yè)。某些馨香酸如苯甲酸 [4] 、蒲柳酸等都存正在多種主要的輕工業(yè)用處。
主要派生物
羧酸是無比主要的一類化學(xué)精神，還能夠派生出沒有少罕見的其余化學(xué)精神，次要有：酰鹵、酸酐、酯和酰胺等。這多少類羧酸派生物各具特點(diǎn)，并均正在化學(xué)工業(yè)中有主要的使用。
取代羧酸
羧酸成員中烴基上的氫原子團(tuán)被其余存正在官能團(tuán)本質(zhì)的原子團(tuán)或者基團(tuán)取代的復(fù)合物，稱為取代羧酸，依據(jù)取代官能團(tuán)的沒有同，可分成鹵代酸、羥基酸、羰基酸和膽固醇酸。許多羥基酸和羰基酸是生物新陳代謝的兩頭產(chǎn)物；一些羥基酸還對于某些疾病存正在醫(yī)治價(jià)格；膽固醇酸則是形成蛋白胨的本構(gòu)造單元。