爐甘石洗劑主要由爐甘石、氧化鋅等組成,具有 收斂、保護作用,用于治療各種皮疹,是中國醫(yī)院制劑規(guī)范收載的品種[1_3],劑型屬于混懸劑范疇。穩(wěn) 定性是混懸劑主要面臨的問題,長時間放置后的混 懸劑會沉淀,雖經振搖也不易恢復原有的混懸狀 態(tài)[4]。為了提高爐甘石洗劑的物理穩(wěn)定性,本研究 根據Stokes定律[5],對爐甘石洗劑處方進行優(yōu)化, 添加了適當的穩(wěn)定劑[W],以期達到提高穩(wěn)定性的 目的。
1儀器與試藥
Blseries型電子顯微鏡(Motic),JPT-5型架盤 天平(江蘇常熟衡器廠),BS210S型分析天平(東莞 市興萬電子廠),DZF-1B型電熱恒溫三用水箱(上
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Vol. 18,No. 1 Jan. ,2012
第18卷第1期 2012年1月
海躍進醫(yī)療器械廠)。
爐甘石(鄭州中天化學試劑有限公司,批號 20080923),氧化鋅(上海申翔化學試劑有限公司, 批號20091120),甘油(國藥集團化學試劑有限公 司,批號F20090928),西黃蓍膠(上海藍季科技發(fā)展 有限公司,批號100118),羧甲基纖維素鈉(CMC- ,國藥集團化學試劑有限公司,批號F20100208), 枸櫞酸鈉(上海申翔化學試劑有限公司,批號 20080428),阿拉伯樹膠(上?;瘜W試劑分裝廠,批 號20040302),無水氯化鋁(上海山浦化工有限公 司,批號20100104),水為純化水。
2方法與結果
通過用附加劑CMC-Na、西黃蓍膠、三氯化鋁、 聚山梨醇酯(Tween-80)、枸櫞酸鈉及空白對照試 驗,研究6種處方(表1)對爐甘石洗劑穩(wěn)定性的影 響[67],參照2010年版《中國藥典》二部附錄I 0項 下測定不同時間段沉降體積比f[8],繪制沉降曲線, 選擇適用于爐甘石洗劑的穩(wěn)定劑,用正交試驗對處 方進行優(yōu)化。
2.1穩(wěn)定劑的制備稱取CMC-Na〇.25 g,加純化 水10 mL,加熱溶解成膠漿。取三氯化鋁0. 1 g加人 10mL純化水溶解。取枸櫞酸鈉0.25 g加純化水 10 mL溶解。稱取Tween-80 0. 1 g配成1%的水溶 液。取西黃蓍膠0.25 g加純化水10 mL,于研缽中 研成膠漿[9]。
2.2混懸劑的制備取已過120目篩的爐甘石、氧 化鋅細粉,置研缽中,加甘油研磨成糊狀,加水適量 研勻,倒人量筒中,用少量水洗滌研缽,并倒人量筒 中。將上述的穩(wěn)定劑溶液及一個空白對照分別倒人 量筒內,加人純化水至50 mL,結果見表1。
表1爐甘石洗劑處方
處方爐甘石
/g氧化鋅
/g
17.52.5
27.52.5
37.52.5
47.52.5
57.52.5
67.52.5
甘油 / mLCMC-Na三氣化鋁 /g枸櫞酸鈉
/gTween-80 /g西黃蓍膠
/g純化水加董 /mL
2.50. 250. 2550
2.50• 15050
2.50.255050
2.50.150
2.550
2.550
2.3沉降體積比的測定按表1中處方將爐甘石 洗劑置量筒塞中,照2010年版《中國藥典》二部附 錄I 0項下要求,記錄不同時間段沉降物高度計 算沉降體積比F = /////〇,結果見圖U 2.4顯微觀察[1°_12]在顯微條件下觀察6種處方 的顯微圖見圖2。
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2.S正交試驗優(yōu)化處方[13]根據沉降體積比試驗 結果,選擇助懸劑CMC-Na、絮凝劑A1C13、潤濕劑 Tween-80為3因素,按表4進行L9(34)正交試驗, 計算出沉降體積比F = 繪制沉降曲線,數據 結果見表3,4。
表2爐甘石洗劑處方優(yōu)選正交試驗因素水平
水平A CMC-Na/gB Tween-80/gC AlCl3/g
10. 1250. 1250. 05
20.250. 250. 1
30.50.50.2
由正交試驗結果可知,影響爐甘石洗劑穩(wěn)定性 的因素大小順序為4 > C >B,最佳條件為4'C2, 因素4呈顯著性差異,因素B與因素C為不顯著因 素,從減少附加劑加入量、節(jié)約生產成本等方面綜合 考慮,確定優(yōu)化條件為,即CMC-Na 0.5 g, Tween-80 0. 125 g,AlCl30. 05 g。
2.6驗證試驗按照優(yōu)選出的最優(yōu)處方制備3批 爐甘石洗劑,參照2010年版《中國藥典》二部附錄 I 〇項下測定沉降體積比,3批樣品沉降體積比分別 為 0• 847, 0• 861,0• 871,平均值為 0. 860,RSD 1.40% ,處方合理、重復性較好。
表3爐甘石洗劑處方優(yōu)選正交試驗安排
No.ABCD 沉降體積比
111110.413
212220.528
313330.217
421230.841
522310.901
623120. 864
731320.887
832130. 976
933210.998
1. 158 02. 141 02. 253 02.312 0
2. 606 02. 405 02. 367 02. 279 0
2. 861 02. 079 02. 005 02. 034 0
R1.703 00. 326 00. 362 00.278 0
表4正交試驗沉降體積比方差分析
因素SSfMSFP
A0. 562 420.281 236.58<0.05
B0. 020 020.010 01.30
C0. 022 820.011 41.49
D誤差0.015 420. 007 71.00
注:f0.05(2,2) =19。
3討論
爐甘石洗劑為臨床常用的混懸劑,穩(wěn)定性是其 缺點之一,限制了它在臨床上的使用,優(yōu)良的混懸液 應該使藥物顆粒有一定細度,并且分散均勻,顆粒下 沉較慢,混懸液中顆粒沉降后經振搖易分散,不易結 塊。根據Stokes定律可知,若要制得沉降速度緩慢、 穩(wěn)定性好的混懸液,方法有減少固體微粒的半徑、增 加分散介質的黏度或減少固體微粒和分散介質間的 密度差等,本研究嘗試了不同種穩(wěn)定劑對混懸劑穩(wěn) 定性的影響,并結合實驗結果,得到了最佳處方。