高吸水樹脂是一種出現(xiàn)在20世紀60年代 的經(jīng)適度交聯(lián)具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的新型功能高 分子材料.由于該材料分子中含有大量的羥基、 羧基等強親水性基團而具有高分子電解質(zhì)的分 子擴張性能•同時，由于微交聯(lián)的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)阻礙了反相乳液聚合分子進一步擴張，使得分子在水中只溶脹 而不溶解，具有奇特的吸水和保水能力，它能吸 收相當于自身質(zhì)量幾百倍乃至上千倍的水，并有 很強的保水能力[1_3]，已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于農(nóng)林、 工業(yè)、園藝、環(huán)保、醫(yī)療等各個領(lǐng)域[4_5].本文以 丙烯酰胺(AM)、丙烯酸（AA)和羧甲基纖維素 鈉為原料，通過反相乳液聚合法制備高吸水性樹 脂，同時對影響吸水樹脂的各種因素進行研究. 實驗結(jié)果表明:該樹脂具有吸水倍率高及成本低 的優(yōu)點.
1實驗 1.1主要材料
丙烯酸（AA)，化學(xué)純，天津市大茂化學(xué)試 劑廠;丙烯酰胺（AM),分析純，進口；環(huán)己烷 (CYH)、過硫酸銨（APS)，分析純，天津市大茂 化學(xué)試劑廠；Span60、Tween80、羧甲基纖維素 鈉，化學(xué)純，沈陽市新西試劑廠;N,N-亞甲基雙 丙烯酰胺，分析純，沈陽市新西試劑廠•
1.2制備方法
1.2.1油相的配置
稱取一定量的Span 60,環(huán)己烷也倒入四口瓶 中，通入氮氣保護.
1.2.2水相的配置
稱量一定量配制好的氫氧化鈉溶液，滴加到 丙烯酸中，依次加入APS、N,N-亞甲基雙丙烯酰 胺和羧甲基纖維素鈉，攪拌至溶液澄清.
1.2.3羧甲基纖維素接枝共聚高吸水性樹脂的 制備
將水相緩慢滴加到油相中，升溫至70 t并 提高轉(zhuǎn)速，反應(yīng)2.25 h，將產(chǎn)物脫水，干燥_
1.3性能測試及結(jié)構(gòu)表征
1.3.1吸水率的測定
網(wǎng)篩法測吸水率:稱取〇. 10 g樣品,置于燒 杯中，加人一定體積的蒸餾水，靜置待樹脂吸水 飽和后，用80目網(wǎng)篩將游離的水過濾，并使吸水
財倍率:
凝膠在網(wǎng)篩上靜置15 min,然后稱出凝膠質(zhì)量， 按下式計算吸水倍率.
樣品吸水后的質(zhì)量-干燥樣品的質(zhì)量 '干燥樣品的質(zhì)量
1.3.2掃描電子顯微鏡（SEM)分析
用日本理學(xué)公司生產(chǎn)的JSM43LV型電子 掃描顯微鏡，選取少量高吸水性樹脂粉末噴金, 觀察其顆粒分布、粒徑大小、表面形態(tài)與結(jié)構(gòu).
2結(jié)果與討論
2.1反應(yīng)時間對高吸水性樹脂吸水率的影響
圖1為反應(yīng)時間對高吸水性樹脂吸水率的 影響.由圖1可知：當反應(yīng)時間控制在2.25 h 時，產(chǎn)物的吸水率最高.反應(yīng)時間短會導(dǎo)致吸水 率的下降，當反應(yīng)時間達到一定程度后，隨著反 應(yīng)時間的進一步延長，產(chǎn)物的吸水率不再有太大 變化.在反應(yīng)的過程中，鏈增長的速率很快，單體 自由基一旦形成，立即與其他單體分子加成，延 長反應(yīng)時間有助于提高反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率，使反應(yīng)進 行得更完全，產(chǎn)物的吸水率也將提高，但反應(yīng)時 間延長到一定程度后，單體濃度、引發(fā)劑濃度都 將不斷降低，所得產(chǎn)物的量不再有太大變化，因 而對吸水率的影響也很小.通過此次實驗確定最 佳反應(yīng)時間為2. 25 h.
2.2引發(fā)劑的用量對高吸水性樹脂吸水率的影響
圖2為引發(fā)劑的用量對高吸水性拼脂吸水 率的影響.由圖2可知：當引發(fā)劑用量^單體摩 爾分數(shù)的0.71 %時，產(chǎn)物的吸水率達到最高.引 發(fā)劑濃度直接影響反應(yīng)物的生成:若引發(fā)劑濃度 低，在纖維素鏈上引發(fā)的活性中心就少，造成的 共聚產(chǎn)物也就相應(yīng)地減少;隨著引發(fā)劑濃度的增 加，纖維素鏈上引發(fā)的活性中心增多，反應(yīng)共聚 物也相應(yīng)增多，吸水率便隨之增加.但是，若引發(fā) 劑過量則會誘導(dǎo)單體間均聚反應(yīng)的發(fā)生.當引發(fā) 劑的濃度超過某一值后，由于單體間的均聚反應(yīng) 趨于主導(dǎo)，從而使得樹脂吸水性能下降.