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黃原膠與魔芋膠的協(xié)效凝膠性研究

發(fā)布日期:2015-01-19 15:34:21

黃原膠魔芋膠凝膠性

黃原膠與魔芋膠均為非凝膠多糖,但二者在一定條件下共混可以得到凝膠。黃原膠魔芋膠凝膠性當(dāng)黃原膠與魔芋膠以0.7/ 0.3的配比共混,多糖總濃度為1%時(shí),二者的協(xié)效凝膠性最強(qiáng),即凝膠強(qiáng)度最大。同時(shí)對(duì)制備溫度和體系鹽離子 濃度對(duì)多糖共混凝膠性的影響作了初步研宄,研宄表明,當(dāng)制備溫度80°C,鹽離子濃度為0. 2niol/L,凝膠強(qiáng)度最大。

多糖是一類重要的生物大分子,在自然界中具有 舉足輕重的地位,凝膠化性質(zhì)是多糖大分子生物功能 的重要方面。天然多糖種類繁多,有許多多糖品種仍處于研究開發(fā)階段。合成高分子化合物共混為工業(yè)提 供了大量新型的高分子產(chǎn)品,而天然多糖共混可以從 理論上預(yù)測(cè)不同結(jié)構(gòu)的多糖之間將會(huì)產(chǎn)生什么樣的協(xié) 同效應(yīng),同時(shí)還可以改變單純多糖的性能如粘度,流 變性和膠凝性,象合成高分子共混一樣提供更多的新 型多糖產(chǎn)品。
黃原膠是由黃單胞菌經(jīng)耗氧生物發(fā)酵產(chǎn)生的一種 高分子陰離子生物多糖,是由D-葡萄糖、D-甘露糖、 D-葡萄糖醛酸、丙酮酸和乙酸組成的“五糖重復(fù)單元” 聚合而成[1],分子主鏈由D-葡萄糖以13-1,4-糖苷鍵 連接而成,具有類似纖維素式的骨架結(jié)構(gòu),每?jī)蓚€(gè)葡
萄糖中的一個(gè)&上連接有一個(gè)由兩個(gè)甘聚糖和一個(gè)葡
萄糖醛酸組成的三糖側(cè)鏈。魔芋膠的主要組分為葡甘 聚糖。魔芋葡甘聚糖是一種復(fù)合植物多糖類,它是由 D-葡萄糖和D-甘露糖按一定比例通過P -1,4-鍵構(gòu)成 的多聚糖[2],是一種天然高分子化合物,具有高分子 的普遍特性。
黃原膠和魔芋膠均為非凝膠多糖,但是它們?cè)谝?定的條件下共混可以得到凝膠和1+1>2的協(xié)同増效作 用,這就是多糖之間相互作用的結(jié)果。利用這種相互 作用可以拓寬多糖產(chǎn)品的應(yīng)用范圍,也有利于推動(dòng)我 國多糖產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。本文主要是對(duì)黃原膠和魔芋膠兩 種多糖共混后的協(xié)效凝膠性進(jìn)行了初步研宄,為拓寬 功能多糖產(chǎn)品的應(yīng)用范圍,促進(jìn)我國食品工業(yè)的發(fā)展, 奠定了一定的理論基礎(chǔ)。
共混溶膠和凝膠的制備方法
按實(shí)驗(yàn)設(shè)定的多糖濃度和共混比例,將黃原膠和 魔芋膠分別慢慢加入攪拌的蒸餾水中,使其分散均勻 后,放入水浴中恒溫到指定溫度后進(jìn)行共混,保溫一 定時(shí)間后即可得到共混溶膠,共混溶膠室溫放置冷卻 即可得到共混凝膠。
1.2.2粘度的測(cè)定方法[3]
在一定條件下,準(zhǔn)確配制一定濃度的單一膠和共 混膠溶液,使用BROOKFIELD LVDV-I型粘度計(jì)測(cè)定。 1.2.3凝膠強(qiáng)度的測(cè)定[4]
將橫截面積為1cm2的有機(jī)玻璃棒垂直固定在一個(gè) 支架上,并與放在托盤天平左盤燒杯里凝膠表面接觸, 在天平右盤里慢慢添加砝碼直至凝膠表面破裂,此時(shí) 砝碼的重量克數(shù),即為凝膠強(qiáng)度值,一般測(cè)5次,取 其平均值。
2結(jié)果與討論
2.1黃原膠與魔芋膠的共混比例對(duì)凝膠強(qiáng)度的影響
多糖總濃度為1%,黃原膠(質(zhì)量為M)與魔芋膠 (質(zhì)量為m)分別按不同的共混比例(M:m)在80°C水 浴中進(jìn)行共混,并恒溫30min,取出室溫24h以上,分 別測(cè)得其凝膠強(qiáng)度與共混比例的關(guān)系見圖1。.從圖1 可以看出,隨著共混比例M:m由小慢慢變大,而凝膠 強(qiáng)度也逐漸増強(qiáng),當(dāng)黃原膠與魔芋膠以M:m=0. 7:0. 3 時(shí),凝膠強(qiáng)度達(dá)到最大值。隨著兩種多糖共混比例繼 k
180 - .
0.20.30.40.50.60.70.8,,
——一——比例
0.80.70.60.50.40.30.2
圖1兩種多糖共混比例對(duì)凝膠強(qiáng)度的影響
續(xù)増大,凝膠強(qiáng)度又呈下降趨勢(shì)。這說明了兩種多糖 共混要有一個(gè)合適的比例,才能達(dá)到兩種多糖分子間 協(xié)同作用最大,凝膠能力最強(qiáng),表現(xiàn)為凝膠強(qiáng)度最大。 2.2黃原膠與魔芋膠在溶液中有明顯的協(xié)同増效作 用,共混合膠粘度比同濃度單一膠的粘度數(shù)倍増加或 成膠凍狀,這種現(xiàn)象稱為黃原膠與魔芋膠分子的協(xié)效 増稠性和協(xié)效凝膠性[5]。這種性能既増加了増粘的效 果,又降低了膠的使用量。從圖2可以看出,黃原膠 與魔芋膠有著極明顯的協(xié)效増稠性和協(xié)效凝膠性,這 主要是黃原膠分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)易和含P -1,4鍵的多 糖分子發(fā)生嵌合作用。黃原膠無論在什么濃度下都不 凝膠,當(dāng)與魔芋混溶,在共混膠濃度為1%時(shí)形成堅(jiān)實(shí) 的凝膠。所以,魔芋膠可以作為黃原膠的増稠劑和凝 膠劑,廣泛應(yīng)用于食品和非食品工業(yè)。
2.3溫度對(duì)多糖共混凝膠性的影響 2.3.1制備溫度對(duì)凝膠強(qiáng)度的影響
多糖總濃度為1%,共混比例為M:m=0. 7:0. 3,分 別在不同溫度進(jìn)行共混并恒溫30min,制備共混凝膠。 測(cè)得其凝膠強(qiáng)度與溫度的關(guān)系見圖3。從圖3可以看 出,隨著溫度的升高,凝膠強(qiáng)度増大。當(dāng)溫度達(dá)到80
°C左右時(shí),凝膠強(qiáng)度達(dá)到最大值。若繼續(xù)升高溫度,凝 膠強(qiáng)度反而下降,這主要是由于黃原膠在正常情況下 分子呈規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),在一定溫度時(shí),分子從螺 旋結(jié)構(gòu)變成無規(guī)則的線團(tuán)結(jié)構(gòu)。這種無序分子就可與 魔芋多糖分子充分絞合在一起。隨著溫度的不斷升高, 這種無序分子就不斷増多,這兩種多糖分子間相互作 用凝膠強(qiáng)度明顯増大,在80°C左右時(shí)達(dá)到協(xié)效凝膠作 用的最大值。如果繼續(xù)升溫,多糖發(fā)生部分降解,凝 膠強(qiáng)度反而下降。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明黃原膠分子構(gòu)象 對(duì)共混凝膠性有著極為重要的作用[6]。
2.3.2溫度對(duì)共混溶膠粘度的影響
多糖總濃度為1%,共混比例為M:m=0. 7:0. 3,在 不同溫度下制得共混溶膠,用BROOKFIELD LVDV-I型 粘度計(jì)測(cè)得其粘度見圖4。從圖4可以看出,隨著溫度 升高,共混溶膠的粘度逐漸下降,流度學(xué)特性變好,有 利于多糖分子共混和相互作用,導(dǎo)致凝膠化能力提高。
黃原膠與魔芋膠共混所生成的凝膠是一種熱可逆 凝膠。即加熱凝膠可變成溶膠,溶膠室溫放置冷卻又 能恢復(fù)凝膠。
2.4鹽離子濃度對(duì)多糖共混凝膠性的影響 2.4.1鹽離子濃度對(duì)凝膠強(qiáng)度的影響
多糖總濃度為1%,共混比例為M:m=0. 7:0. 3,在 80°C下分別加入不同濃度的鹽(KC1)離子(如0. 01、 0. 05、0. 1、0. 2、0. 4、0. 8mol/L)測(cè)得其凝膠強(qiáng)度與 鹽離子濃度的關(guān)系見圖5。從圖5可以看出,隨著鹽離 子濃度増大,多糖之間凝膠化能力不斷提高,其凝膠 強(qiáng)度明顯増大,分子間協(xié)同作用進(jìn)一步増強(qiáng),當(dāng)鹽離 子濃度達(dá)到0.2m〇l/L時(shí),其凝膠強(qiáng)度最大,分子間協(xié) 同作用達(dá)到最大值。若鹽離子濃度再繼續(xù)増大,凝膠 強(qiáng)度反而有所降低。其作用機(jī)理有待進(jìn)一步研宄。
2.4.2鹽離子濃度對(duì)共混溶膠粘度的影響
多糖總濃度為1%,共混比例為M:m=0. 7:0. 3,在 80°C下分別加入不同濃度的鹽離子制得共混溶膠,測(cè) 得其粘度列于圖6。從圖6可以看出,隨著共混溶膠體 系中鹽離子濃度的逐漸増大,共混溶膠的粘度也逐漸増大。